有助于提高患者依从性

2020-03-28 04:18

不久前,全球顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(nejm)背靠背在线发表两篇关于肾性贫血创新药罗沙司他的研究论著,公布其在中国的两项iii期临床试验结果;并配发国际知名肾病专家述评。这也体现了罗沙司他这一全球创新药物受到来自国际学术界的高度关注与肯定。

罗沙司他中国ⅲ期临床试验首席研究者、复旦大学附属华山医院肾内科主任郝传明教授介绍:“罗沙司他中国ⅲ期临床研究结果促使该药获得了中国药品监督管理局快速审批,第一时间惠及了中国的肾性贫血患者。这一成果既得益于我国药品审评审批制度改革释放出的行业创新红利,也是众多临床学者与患者的多方合作的成果。同时,体现我国药物研发创新能力取得长足进步。

“阿斯利康始终坚持科学至上,注重创新,聚焦中国患者未被满足的医疗健康需求。”阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生表示:在中国医药创新政策的大力扶持下,罗沙司他新适应症得以快速获批,印证了中国创新药临床试验体系的进步与成熟,同时体现了中国医药创新实力的整体升级。未来,阿斯利康将继续加大力度推进本土创新,积极推动更多创新药物优先惠及中国患者。”

罗沙司他是由阿斯利康和珐博进合作开发的全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(hif-phi)。作为首个全球同步研发,中国首发的1类新药,罗沙司他被列入我国“重大新药创制”科技重大专项中。同时,得益于政府大力扶持医药创新以及深化药审改革,罗沙司他获得了中国药监局的优先审批,并计划于2019年下半年在中国全面上市。

自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有逾10,000名员工。公司在无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病。2017年,阿斯利康中国商业创新中心在无锡落地,旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年,阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司,以加快本土新药研发步伐,造福中国患者。

日前,阿斯利康宣布其合作伙伴珐博进中国已获得国家药品监督管理局(nmpa)新适应症批准,即罗沙司他(商品名:爱瑞卓)适用于非透析依赖性慢性肾病(ndd ckd)的贫血治疗。这是继2018年12月17日,罗沙司他获批用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗后,其适应症范围的首次扩大。作为一款全球首创新药,罗沙司他在中国率先实现透析与非透析慢性肾脏病贫血患者的全面应用,为广大中国慢性肾病群体带来全新的治疗突破。

阿斯利康全球执行副总裁,生物制药研发负责人mene pangalos表示:“我们很高兴将罗沙司他这一全球首创新药率先带给中国的慢性肾脏病透析与非透析贫血患者。此次的适应症扩大是罗沙司他在诸多突破后的又一个全新的里程碑,这也是无数专业医生、患者、药物研究者共同努力的成果。”

此次罗沙司他新适应症获批是基于一项在中国非透析慢性肾脏病患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的iii期临床研究(808研究)。罗沙司他中国iii期临床试验首席研究者、上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师陈楠教授表示:“808研究结果显示,罗沙司他能够诱导红细胞生成,在未接受透析治疗的贫血患者中,罗沙司他可以有效提升和维持肾性贫血患者的血红蛋白水平,且安全性和耐受性良好。同时,罗沙司他用于肾性贫血治疗时不受炎症状态影响,临床试验期间提示无需常规静脉补铁。此外,罗沙司他采用口服制剂,有助于提高患者依从性。”

罗沙司他是首个在中国获批上市的肾性贫血口服新药,于2018年12月获得国家药品监督管理局(nmpa)的上市批准,用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗。该药品在中国获批上市前尚未在其他任何国家上市。作为全球首个低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(hif-phi),罗沙司他通过促进内源性促红细胞生成素生成,改善铁的吸收、利用,降低铁调素,不受炎症对血红蛋白及红细胞生成的消极影响,有效促进红细胞生成。罗沙司他已经被证实能够诱导红细胞生成。在慢性肾脏病患者的多个亚群中,罗沙司他能够维持红细胞生成素水平处于或接近正常生理范围,进而增加红细胞数量,同时不受炎症状态影响,也可避免静脉补铁。